農(nóng)藥是重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料,關(guān)系到農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全。長期以來,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所圍繞農(nóng)藥登記評審的法定職責(zé),認真開展農(nóng)藥登記專業(yè)評審,建立高毒農(nóng)藥退出評價機制,科學(xué)制訂農(nóng)殘標準,加強農(nóng)藥試驗單位管理和 GLP 建設(shè),強化市場監(jiān)管、保證農(nóng)藥質(zhì)量,履行國際公約、服務(wù)國際貿(mào)易,為促進中國和世界農(nóng)業(yè)發(fā)展、推動中國農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)穩(wěn)定發(fā)展發(fā)揮了重要作用。同時,作為國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會秘書處,我所認真籌辦 CCPR年會,積極服務(wù)于農(nóng)藥國際管理,廣泛開展多邊和雙邊合作,為提升農(nóng)藥國際交流和協(xié)調(diào)管理水平做出了積極貢獻。
進入新時代,鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略全面啟動,質(zhì)量興農(nóng)、綠色興農(nóng)和品牌強農(nóng)正成為農(nóng)業(yè)發(fā)展的主旋律,新修訂《農(nóng)藥管理條例》賦予了農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門農(nóng)藥全程管理的職責(zé)。新形勢下,我所將立足本職,以提高農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量為核心,充分發(fā)揮專業(yè)技術(shù)優(yōu)勢,充分利用信息技術(shù)管理平臺,嚴把登記評審關(guān)口,加強使用風(fēng)險監(jiān)測,在保證農(nóng)業(yè)生產(chǎn)對農(nóng)藥需求的同時,保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,保護生態(tài)環(huán)境。
大海之闊,非一流之歸。我所愿與國內(nèi)外相關(guān)組織、機構(gòu),各位農(nóng)藥行業(yè)同仁,攜手一道,奮發(fā)作為,共同譜寫農(nóng)藥管理技術(shù)和行業(yè)發(fā)展的新篇章!
農(nóng)藥檢定所于 1963 年經(jīng)國務(wù)院批準成立,1978 年國務(wù)院批準恢復(fù)建所,規(guī)格為正局級。2006 年經(jīng)中編辦批準,加掛國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會秘書處。根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部授權(quán),負責(zé)全國農(nóng)藥登記、農(nóng)藥登記試驗單位認定和農(nóng)藥使用風(fēng)險監(jiān)測的具體工作,承擔(dān)農(nóng)藥管理政策法規(guī)起草、市場監(jiān)管、國際履約、農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營統(tǒng)計和信息化建設(shè)等任務(wù),落實國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會、國家農(nóng)藥殘留標準審評委員會和全國農(nóng)藥登記評審委員會等日常事務(wù)。
所內(nèi)設(shè)處室15個,包括:辦公室(加掛人事處、黨委辦公室牌子)、計劃財務(wù)處、綜合審評處、質(zhì)量審評處、藥效審評處、殘留審評處、毒理審評處、環(huán)境審評處、再評價登記處、生產(chǎn)經(jīng)營指導(dǎo)處、國際交流與服務(wù)處、藥情信息處、國際食品法典農(nóng)藥殘留委員會(CCPR)秘書處辦公室、登記試驗指導(dǎo)處、標準處。全所編制88人,目前在編人員83人,碩士以上人員占比超過78%,高級職稱以上占比65.1%。所里擁有國家農(nóng)藥質(zhì)量檢驗檢測中心,是國家農(nóng)藥質(zhì)量和殘留仲裁實驗室,實驗室面積4000余平方米,氣相色譜儀、液相色譜儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、液質(zhì)聯(lián)用儀等檢測儀器100多臺(套)。
在農(nóng)業(yè)農(nóng)村部的正確領(lǐng)導(dǎo)下,農(nóng)藥檢定所通過多年的努力,已經(jīng)健全登記評審專業(yè)領(lǐng)域和專業(yè)隊伍,研究開發(fā)了產(chǎn)品化學(xué)、毒理、殘留、環(huán)境、藥效專業(yè)評審技術(shù)方法和技術(shù)標準體系,能夠全面系統(tǒng)開展農(nóng)藥登記評審、監(jiān)測評價工作;與 FAO 等國際組織合作,培訓(xùn)發(fā)展中國家農(nóng)藥管理官員和專家,為農(nóng)藥國際交流和協(xié)調(diào)管理作出了貢獻;服務(wù)中國農(nóng)藥國際貿(mào)易,與幾十個國家和地區(qū)農(nóng)藥管理部門開展合作,推動中國農(nóng)藥出口到 180多個國家和地區(qū),出口量占世界農(nóng)藥貿(mào)易總量的 60%以上。ICAMA 已成為國際農(nóng)藥領(lǐng)域一張響亮的名片。
1. 協(xié)助所領(lǐng)導(dǎo)處理日常工作;承擔(dān)所內(nèi)外綜合協(xié)調(diào)工作。
2. 負責(zé)以所名義召開的有關(guān)會議和所內(nèi)會議的組織和會務(wù)工作。
3. 負責(zé)起草工作計劃、總結(jié)報告及有關(guān)綜合材料;組織擬訂所內(nèi)規(guī)章制度,并監(jiān)督實施。
4. 負責(zé)公文運轉(zhuǎn)、文件審核、檔案管理、印章管理,以及所內(nèi)事項的督辦工作。
5. 負責(zé)人事管理、勞動工資管理、社團管理、離退休老干部服務(wù)、職工培訓(xùn)等工作,承辦職工出國政審。
6. 負責(zé)黨委、紀委日常工作,協(xié)助群團組織開展工作。
7. 負責(zé)應(yīng)急、宣傳、保密、信訪、安全、車輛管理等事務(wù);政府采購和固定資產(chǎn)管理。
8. 歸口管理農(nóng)藥標準工作。
9. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. 擬訂農(nóng)藥檢定體系建設(shè)發(fā)展規(guī)劃計劃并組織實施。
2. 承擔(dān)基本建設(shè)、財政預(yù)算項目的編制、申報及監(jiān)督執(zhí)行。
3. 負責(zé)科技項目管理,組織申報科技成果。
4. 負責(zé)行政事業(yè)性收費管理。
5. 負責(zé)政府采購計劃編制、資金使用監(jiān)管。
6. 負責(zé)單位財務(wù)日常管理。
7. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. 起草農(nóng)藥登記管理配套規(guī)章、技術(shù)規(guī)范并組織實施。
2. 組織開展農(nóng)藥登記審評;農(nóng)藥風(fēng)險與效益評估。
3. 負責(zé)農(nóng)藥登記試驗審評;指導(dǎo)農(nóng)藥登記試驗備案。
4. 負責(zé)農(nóng)藥登記標簽核準。
5. 負責(zé)農(nóng)藥登記資料管理。
6. 組織指導(dǎo)農(nóng)藥登記初審;組織開展農(nóng)藥登記咨詢培訓(xùn)。
7. 承擔(dān)農(nóng)藥登記評審委員會具體工作;農(nóng)藥登記證印制和發(fā)放的具體工作。
8. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. 擬訂農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)試驗技術(shù)標準和規(guī)程。
2. 負責(zé)農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)資料的審評;承擔(dān)農(nóng)藥登記產(chǎn)品質(zhì)量標準的審核。
3. 組織農(nóng)藥登記試驗樣品檢測、封樣;管理農(nóng)藥標準品。
4. 負責(zé)組織開展農(nóng)藥相同產(chǎn)品登記認定。
5. 開展農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)驗證試驗。
6. 承擔(dān)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測、仲裁檢驗、藥害樣品檢測。
7. 開展農(nóng)藥質(zhì)量標準、檢測技術(shù)培訓(xùn)。
8. 負責(zé)國家農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心的日常工作。
9. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. 擬訂農(nóng)藥登記藥效試驗技術(shù)標準和規(guī)程。
2. 擬訂小宗作物用藥登記規(guī)范并組織實施。
3. 擬訂生物農(nóng)藥登記管理規(guī)范并組織實施。
4. 負責(zé)農(nóng)藥登記藥效資料的審評。
5. 組織開展農(nóng)藥登記藥效驗證試驗。
6. 參與農(nóng)作物藥害事故技術(shù)鑒定。
7. 組織開展農(nóng)藥登記藥效試驗技術(shù)培訓(xùn)。
8. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. 擬訂農(nóng)藥登記殘留試驗技術(shù)標準和規(guī)程。
2. 負責(zé)農(nóng)藥登記殘留資料的審評。
3. 組織擬訂農(nóng)藥殘留限量標準、檢測方法和檢驗規(guī)程;擬訂農(nóng)藥合理使用準則。
4. 組織開展農(nóng)藥登記殘留驗證試驗。
5. 協(xié)助開展農(nóng)副產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留監(jiān)測。
6. 承擔(dān)農(nóng)副產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留樣品檢測和仲裁檢驗。
7. 組織開展農(nóng)藥殘留標準、檢測技術(shù)培訓(xùn)。
8. 承擔(dān)國家農(nóng)藥殘留標準審評委員會秘書處工作。
9. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. 擬訂農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗技術(shù)標準和規(guī)程。
2. 擬訂衛(wèi)生用農(nóng)藥登記管理規(guī)范并組織實施。
3. 負責(zé)農(nóng)藥登記毒理學(xué)資料的審評。
4. 負責(zé)農(nóng)藥對接觸人群健康影響的評價。
5. 組織開展農(nóng)藥登記毒理學(xué)驗證試驗。
6. 參與農(nóng)藥人畜中毒事故調(diào)查。
7. 組織開展農(nóng)藥毒理學(xué)試驗技術(shù)培訓(xùn)。
8. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. 擬訂農(nóng)藥登記環(huán)境試驗技術(shù)標準和規(guī)程。
2. 負責(zé)農(nóng)藥登記環(huán)境資料的審評。
3. 組織開展農(nóng)藥登記環(huán)境驗證試驗。
4. 參與農(nóng)藥使用環(huán)境事故技術(shù)鑒定。
5. 組織開展農(nóng)藥使用環(huán)境影響監(jiān)測與評價。
6. 組織開展農(nóng)藥環(huán)境試驗及檢測技術(shù)培訓(xùn)。
7. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. 擬訂再評價登記政策規(guī)定及相關(guān)技術(shù)規(guī)范。
2. 擬訂已登記農(nóng)藥再評價規(guī)劃計劃并組織實施。
3. 擬訂農(nóng)藥禁限用管理措施并組織實施。
4. 承擔(dān)農(nóng)藥續(xù)展登記具體工作。
5. 組織開展已登記農(nóng)藥的有效性和安全性跟蹤監(jiān)測。
6. 負責(zé)農(nóng)藥使用事故信息收集和分析。
7. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
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1. 擬訂農(nóng)藥監(jiān)督管理法規(guī)及配套規(guī)章并協(xié)助組織實施。
2. 承擔(dān)農(nóng)藥登記試驗單位考核和日常管理;協(xié)調(diào)農(nóng)藥良好實驗室規(guī)范(GLP)體系建設(shè)。
3. 協(xié)助開展農(nóng)藥市場監(jiān)督抽查。
4. 指導(dǎo)地方開展農(nóng)藥經(jīng)營許可管理,組織培訓(xùn)農(nóng)藥經(jīng)營人員。
5. 協(xié)助受理農(nóng)藥投訴舉報,參與處理農(nóng)藥使用事故。
6. 協(xié)助查處農(nóng)藥違法案件,承辦農(nóng)藥案件聽證、復(fù)議、應(yīng)訴等具體工作。
7. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. 擬訂農(nóng)藥登記進出口規(guī)范并組織實施。
2. 擬訂出國(境)計劃并組織實施。
3. 參與有關(guān)農(nóng)藥國際公約談判和履約工作。
4. 擬訂進出口農(nóng)藥登記管理名錄。
5. 組織辦理農(nóng)藥進出口登記管理放行通知單。
6. 組織開展農(nóng)藥登記管理國際交流;申報并實施國際合作項目。
7. 跟蹤研究國際農(nóng)藥管理政策;開展國際農(nóng)藥管理政策技術(shù)交流和服務(wù)。
8. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. 擬訂農(nóng)藥檢定系統(tǒng)信息化建設(shè)發(fā)展規(guī)劃并組織實施。
2. 承辦農(nóng)藥政務(wù)信息公開。
3. 組織開展農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用調(diào)查和分析。
4. 負責(zé)農(nóng)藥審批辦公自動化系統(tǒng)、中國農(nóng)藥信息網(wǎng)、農(nóng)藥信息數(shù)據(jù)庫建設(shè)及維護;承擔(dān)網(wǎng)絡(luò)涉密安全工作。
5. 負責(zé)農(nóng)藥輿情監(jiān)測;協(xié)助開展新聞宣傳工作。
6. 負責(zé)技術(shù)資料和圖書期刊管理工作。
7. 承辦所領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
1. 擬訂CCPR工作規(guī)劃計劃并組織實施。
2. 籌備和承辦CCPR年會。
3. 負責(zé)跟蹤收集食品法典(CAC)及各國農(nóng)藥殘留標準制定動態(tài),開展國內(nèi)外農(nóng)藥殘留標準比較研究。
4. 負責(zé)收集CCPR各成員評議意見,參與CAC相關(guān)議題的研究。
5. 承擔(dān)農(nóng)藥殘留貿(mào)易措施官方評議。
6. 負責(zé)秘書處日常工作。
7. 完成秘書處及CCPR主席交辦的其他工作。
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